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  1. 学術雑誌論文等

Dysmorphic megakaryocytes in TAFRO syndrome: A case series from a single institute

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006500
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006500
0863cb50-f54c-49a6-97ec-7b4b766475fb
名前 / ファイル ライセンス アクション
BMD_108_102870.pdf BMD_108_102870.pdf (69.7 MB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2025-01-15
タイトル
タイトル Dysmorphic megakaryocytes in TAFRO syndrome: A case series from a single institute
言語 en
作成者 Maida, Shohei

× Maida, Shohei

en Maida, Shohei

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Nakagawa, Hiromi

× Nakagawa, Hiromi

en Nakagawa, Hiromi

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Ureshino, Hiroshi

× Ureshino, Hiroshi

en Ureshino, Hiroshi

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Kajihara, Kyoko

× Kajihara, Kyoko

en Kajihara, Kyoko

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Yamazaki, Shinichi

× Yamazaki, Shinichi

en Yamazaki, Shinichi

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Ichinohe, Tatsuo

× Ichinohe, Tatsuo

en Ichinohe, Tatsuo

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アクセス権
アクセス権 embargoed access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
権利情報
言語 en
権利情報 © 2024. This manuscript version is made available under the CC-BY-NC-ND 4.0 license https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報
言語 en
権利情報 This is not the published version. Please cite only the published version.
権利情報
言語 ja
権利情報 この論文は出版社版ではありません。引用の際には出版社版をご確認、ご利用ください。
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 TAFRO syndrome
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Bone marrow aspirate
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Dysmorphic megakaryocytes
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Megakaryocytes with bizarre nuclei
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Tocilizumab
内容記述
内容記述 TAFRO syndrome is a rare systemic inflammatory disorder of unknown etiology characterized by thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin myelofibrosis, renal dysfunction, and organomegaly. The diagnosis of TAFRO syndrome can be challenging; however, prompt diagnosis is vital because TAFRO syndrome is a progressive and life-threatening disease. We have showcased five patients with TAFRO syndrome who had similar bone marrow (BM) findings that could be considered the findings that characterize TAFRO syndrome. All patients were treated with corticosteroids and tocilizumab; three of the five patients (60 %) responded positively to the treatment. The unique BM findings observed in this study were megakaryocytes with distinct multinuclei and three-dimensional and indistinct bizarre nuclei (“dysmorphic megakaryocyte"), similar to the megakaryocyte morphology observed in myeloproliferative neoplasms (MPNs). Notably, dysmorphic megakaryocytes were observed in all five cases, whereas only two of the five patients tested positive for reticulin myelofibrosis, and three of the five patients had megakaryocytic hyperplasia, which are considered typical findings of TAFRO syndrome. Thus, the BM findings of dysmorphic megakaryocytes could help in the correct and immediate diagnosis of TAFRO syndrome.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 This work was supported in part by the Program of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science of Hiroshima University, Nagasaki University, and Fukushima Medical University (to TI).
言語 en
出版者
出版者 Elsevier
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2024.102870
開始ページ
開始ページ 102870
書誌情報 en : Blood Cells, Molecules, and Diseases

巻 108, p. 102870, 発行日 2024-06-08
旧ID 56116
備考 The full-text file will be made open to the public on 8 June 2025 in accordance with publisher's 'Terms and Conditions for Self-Archiving'
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Ver.1 2025-02-21 03:23:16.251956
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