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  1. 広島大学の刊行物
  2. Hiroshima Journal of Medical Sciences
  3. 62巻1号

Expression of RANKL and Proliferation Abilities of Cultured Human Middle Ear Cholesteatoma Epithelial Cells

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2013673
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2013673
d39cb04a-68fd-41ce-80ae-62018fdff663
名前 / ファイル ライセンス アクション
HiroshimaJMedSci_62_1.pdf HiroshimaJMedSci_62_1.pdf (469.8 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Expression of RANKL and Proliferation Abilities of Cultured Human Middle Ear Cholesteatoma Epithelial Cells
言語 en
作成者 Miyasato, Marin

× Miyasato, Marin

en Miyasato, Marin

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Takeno, Sachio

× Takeno, Sachio

en Takeno, Sachio

Search repository
Hirakawa, Katsuhiro

× Hirakawa, Katsuhiro

en Hirakawa, Katsuhiro

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 (c) Hiroshima University Medical Press.
主題
主題Scheme Other
主題 Cholesteatoma
主題
主題Scheme Other
主題 Lipopolysaccharide
主題
主題Scheme Other
主題 RANKL
主題
主題Scheme Other
主題 Dexamethasone
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 One of the most distinct characteristics of middle ear cholesteatomas is their capacity for bone destruction during the growth process. In this study, we examined the relationship between inflammatory mechanisms and both bone absorption and the proliferation of epithelial cholesteatoma cells. Cultured cholesteatoma epithelial cells were stimulated by lipopolysaccharide (LPS) and dexamethasone (Dex). We found that the expression of receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) and Ki-67 in cultured cholesteatoma cells was increased by LPS stimulation, indicating that LPS promotes not only bone destruction but also the proliferative activities of these cells. The constitutive expression of RANKL and Ki-67 and the production of IL-6 and IL-8 were significantly inhibited by Dex treatment. Further, Dex significantly suppressed the stimulatory effects of LPS on RANKL and Ki-67 expression and on IL-6 and IL-8 production. Based on results so far, Dex likely exerts a beneficial action against acute inflammation. However, further studies might be required to assess its clinical features.
言語 en
出版者
出版者 Hiroshima University Medical Press
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0018-2052
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00664312
開始ページ
開始ページ 1
書誌情報 Hiroshima Journal of Medical Sciences
Hiroshima Journal of Medical Sciences

巻 62, 号 1, p. 1-6, 発行日 2013-03
旧ID 35022
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Ver.1 2025-02-23 06:40:12.475462
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