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  1. 学術雑誌論文等

水素型陽イオン交換樹脂による陰イオンの電量検出型液体クロマトグラフィー

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2011610
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2011610
2d3a69d3-c9e7-4468-b79a-d69e7f5a9e21
名前 / ファイル ライセンス アクション
BunsekiKagaku_24-4_235.pdf BunsekiKagaku_24-4_235.pdf (314.1 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル 水素型陽イオン交換樹脂による陰イオンの電量検出型液体クロマトグラフィー
言語 ja
タイトル
タイトル Liquid chromatography using flow coulometry for anions with a hydrogen type cation exchange resin.
言語 en
作成者 田中, 一彦

× 田中, 一彦

ja 田中, 一彦

en Tanaka, Kazuhiko

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石原, 豊

× 石原, 豊

ja 石原, 豊

en Ishihara, Yutaka

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砂原, 広志

× 砂原, 広志

ja 砂原, 広志

en Sunahara, Hiroshi

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
主題
主題Scheme Other
主題 Cation exchange resin
主題
主題Scheme Other
主題 Flow coulometry
主題
主題Scheme Other
主題 Indirect determination of anions
主題
主題Scheme Other
主題 Liquid chromatography
主題
主題Scheme NDC
主題 430
内容記述
内容記述 陽イオンを水素型陽イオン交換樹脂でイオン交換し, 溶出した酸の水素イオンを二次電量検出器により検出する方法で, その対イオンである陰イオンを間接的に定量した。 各陰イオンの溶出容量はイオン交換生成した酸が強酸である塩素, 硝酸, 硫酸, ドデシルベンゼンスルホン酸イオンなどの場合, 約12.5mlに, 弱酸であるシュウ酸, 亜硫酸, リン酸, フッ素, 酢酸, 炭酸イオンなどの場合, それより遅く溶出した. これら陰イオンの溶出容量とその酸の第1次解離定数(pK1)との簡には直線関係が認められ, その分離機構はイオン排除作用に基づく分配クロマトグラフィーと考えられた. 二次電量検出器により検出されるイオンはリン酸イオンの場合, リン酸の第2次解離までの水素イオンであり, 炭酸イオンの場合は炭酸の第1次解離における水素イオンであった. 硫酸イオンの検量線は5から1000μg/mlの間で直線性を示し, その検出限界は0.14μg/mlであった. また, 100μg/mlの硫酸イオンの変動係数は0. 69%であり, 実際の試料への適用は可能と思われる.
言語 ja
内容記述
内容記述 A method for indirect determination of anion was investigated by liquid chromatography using a hydrogen type cation exchange column {resin : Hitachi-2613, (17 ± 2) micron; column : 500 x 9 mm i. d.; eluent: water} and a flow coulometric detector. In order to determine indirectly the anion, the cation to be the counter ion of an anion was exchanged with hydrogen type cation exchange resin, and the hydrogen ion in column effluent reacted with p-quinone at the constant voltage of +0.45 V vs. Ag-AgI was determined by measuring coulomb in the reduction to hydroquinone. The retention volume (Vr) of the anions to form the strong acids by ion-exchange, such as chloride, nitrate, sulfate and dodecylbenzenesulfonate ions was about 12.5 ml. The Vr of the anions in the case of weak acids showed lower values than that of the strong acids, as follows; 13.0 ml for oxalate ion, 14.2 ml for phosphate ion, 14.5 ml for sulfite ion, 18.4 ml for floride ion, 19.5 ml for formate ion, 23.3 ml for acetate ion and 29.1 ml for carbonate ion, respectively. The linear relationship was obtained between the Vr of the anions and the primary dissociation constant (pK1) of the acids librated by ion exchange. The eluting process was considered as a partition chromatography based on ion exclusion. The calibration curve for sulfate ion was obtained with good linearity for the range of 5 to 1000 µg/ml, and the detection limit was 0.14 µg/ml. The reproducibility on the chromatogram area of 100 µg/ml sulfate ion was ± 0.69%.
言語 en
出版者
出版者 日本分析化学会
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0525-1931
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00222633
開始ページ
開始ページ 235
書誌情報 分析化学
分析化学

巻 24, 号 4, p. 235-238, 発行日 1975-04-10
旧ID 29590
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Ver.1 2025-02-21 06:10:31.648473
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