| Item type |
デフォルトアイテムタイプ_（フル）(1) |
| 公開日 |
2023-03-18 |
| タイトル |
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タイトル |
4-トリメチルシロキシ-1,3,8-ノナトリエンの合成と分子内Diels-Alder反応 <ノート> |
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言語 |
ja |
| タイトル |
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タイトル |
Synthesis and Intramolecular Diels-Alder Reaction of 4-Trimethylsiloxy-1, 3, 8-nonatriene |
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言語 |
en |
| 作成者 |
高木, 謙
山田, 道男
大杉, 政克
根来, 健二
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| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| 権利情報 |
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権利情報 |
Copyright (c) 1987 The Chemical Society of Japan |
| 主題 |
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主題Scheme |
NDC |
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主題 |
430 |
| 内容記述 |
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内容記述 |
Oxy-Cope rearrangement of 4-vinyl-1, .6-heptadien-4-ol [1] at 330°C gave 1, 8-nonadien-4one [4] along with 2, 8-nonadien-4-one [5]. The ketone [4] was converted to the title compound [2] as a mixture of (E)- and (Z)-isomers, by the treatment with LDA and, trimethylsilyl chloride. Alternatively the nonatriene [2] was prepared selectively by the anionic oxy-Cope rearrangement of [1] followed by quenching with trimethylsilyl chloride. Intramolecular Diels-Alder reaction of [2] afforded only cis-3 a-trimethylsiloxy-2, 3, 3 a, 6, 7, 7 a-hexahydro-1 H-indene [3], irrespective of the stereochemistry of [2]. |
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言語 |
en |
| 出版者 |
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出版者 |
日本化学会 |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| 関連情報 |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
10.1246/nikkashi.1987.260 |
| 関連情報 |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1246/nikkashi.1987.260 |
| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0369-4577 |
| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AN00186595 |
| 開始ページ |
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開始ページ |
260 |
| 書誌情報 |
日本化学会誌 : 化学と工業化学
Journal of the Chemical Society of Japan : chemistry and industrial chemistry
巻 1987,
号 2,
p. 260-262,
発行日 1987-02-10
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| 旧ID |
46489 |
NipponKagakuKaishi_1987_260.pdf (683.7 KB)
