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  1. 学術雑誌論文等

Diels-Alder reaction of α-substituted acrylates and α-(methylene)lactones: Conformation of dienophiles and endo/exo selectivity

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2008858
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2008858
517c3d1d-6121-461f-a10a-88321ec8d3b0
名前 / ファイル ライセンス アクション
Tetrahedron_50-27_10839-10848_1994.pdf Tetrahedron_50-27_10839-10848_1994.pdf (264.7 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Diels-Alder reaction of α-substituted acrylates and α-(methylene)lactones: Conformation of dienophiles and endo/exo selectivity
言語 en
作成者 Takeda, Kei

× Takeda, Kei

en Takeda, Kei

Search repository
Imaoka, Ikuhiro

× Imaoka, Ikuhiro

en Imaoka, Ikuhiro

Search repository
Yoshii, Eiichi

× Yoshii, Eiichi

en Yoshii, Eiichi

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright (c) 1994 Elsevier Science Ltd
主題
主題Scheme NDC
主題 430
内容記述
内容記述 to 7- and 9 to 11-membered α-(methylene)lactones has been carried out to examine correlation of dienophile structure with endo/exo selectivity. While the conformationally flexible acrylates produced cycloadducts of endo/exo = 59:41 to 74:26, the 5 to 7-membered lactones with rigid s-cis conjugated system provided cycloadducts of endo/exo = 13:87 to 32:68 and the 9 to 11-membered lactones which can take both s-cis and s-trans conformation afforded endo/exo ratios of 37:63 to 57:43
言語 en
出版者
出版者 Elsevier Science Ltd
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AO
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/S0040-4020(01)85696-9
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)85696-9
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0040-4020
開始ページ
開始ページ 10839
書誌情報 Tetrahedron
Tetrahedron

巻 50, 号 27, p. 10839-10848, 発行日 1994
旧ID 193
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Ver.1 2025-02-21 04:37:11.596874
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