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  1. 学術雑誌論文等

The EP4-ERK-dependent pathway stimulates osteo-adipogenic progenitor proliferation resulting in increased adipogenesis in fetal rat calvaria cell cultures

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2008705
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2008705
04274cd5-13d7-4d04-8836-49a41836090e
名前 / ファイル ライセンス アクション
ProstaglandinsOtherLipidMediat_97_97.pdf ProstaglandinsOtherLipidMediat_97_97.pdf (1.2 MB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル The EP4-ERK-dependent pathway stimulates osteo-adipogenic progenitor proliferation resulting in increased adipogenesis in fetal rat calvaria cell cultures
言語 en
作成者 Minamizaki, Tomoko

× Minamizaki, Tomoko

en Minamizaki, Tomoko

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Yoshiko, Yuji

× Yoshiko, Yuji

en Yoshiko, Yuji

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Yoshioka, Hirotaka

× Yoshioka, Hirotaka

en Yoshioka, Hirotaka

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Kozai, Katsuyuki

× Kozai, Katsuyuki

en Kozai, Katsuyuki

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Aubin, Jane E.

× Aubin, Jane E.

en Aubin, Jane E.

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Maeda, Norihiko

× Maeda, Norihiko

en Maeda, Norihiko

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 © 2012. This manuscript version is made available under the CC-BY-NC-ND 4.0 license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報
権利情報 This is not the published version. Please cite only the published version. この論文は出版社版ではありません。引用の際には出版社版をご確認、ご利用ください。
主題
主題Scheme Other
主題 Selective EP agonists
主題
主題Scheme Other
主題 Rat calvaria cells
主題
主題Scheme Other
主題 Osteogenesis
主題
主題Scheme Other
主題 Adipogenesis
主題
主題Scheme Other
主題 ERK pathway
内容記述
内容記述 We previously reported that fetal rat calvaria (RC) cells are osteo-adipogenic bipotential and that PGE2 receptors EP2 and EP4 are involved in bone nodule formation via both common and distinct MAPK pathways in RC cell cultures. Because PGE2 participates in multiple biological processes including adipogenesis, it is of interest to determine the additional role(s) of PGE2 in RC cells. PGE2 increased the number of adipocyte colonies when RC cells were treated during proliferation but not other development stages. Of four EP agonists tested, the EP4 agonist ONO-AE1-437 (EP4A) was the most effective in promoting adipogenesis. Concomitantly, EP4A increased the number of cells with BrdU labeling and gene expression of CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP)δ and c-fos but not peroxisome proliferator-activated receptor γ2 and C/EBPα. Amongst MAPK inhibitors, U0126, an inhibitor of MEK1/2, abrogated the EP4A-dependent effects. Our results suggest that the PGE2–EP4-ERK pathway increases the number of osteo-adipogenic bipotential progenitor cells, with a resultant increase in adipogenesis in RC cell cultures.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 This work was supported in part by grants from the Ministry of Education, Science, Sports and Culture of Japan (13771074 to YY)and Ono Pharmaceutical Co. (to YY), and the Canadian Institutes of Health Research (CIHR; FRN 83704 to JEA).
出版者
出版者 Elsevier
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AO
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.prostaglandins.2012.01.001
関連情報
識別子タイプ PMID
関連識別子 22265865
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.prostaglandins.2012.01.001
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1098-8823
開始ページ
開始ページ 97
書誌情報 Prostaglandins & Other Lipid Mediators
Prostaglandins & Other Lipid Mediators

巻 97, 号 3-4, p. 97-102, 発行日 2012-03
旧ID 49713
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Ver.1 2025-02-21 04:32:25.766257
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