WEKO3
アイテム
The neurobiology of mouse models syntenic to human chromosome 15q
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2007422
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/20074220946d03c-26dd-443b-97ec-985da68ce58a
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
Item type | デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1) | |||||||
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公開日 | 2023-03-18 | |||||||
タイトル | ||||||||
タイトル | The neurobiology of mouse models syntenic to human chromosome 15q | |||||||
言語 | en | |||||||
作成者 |
Takumi, Toru
× Takumi, Toru
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アクセス権 | ||||||||
アクセス権 | open access | |||||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||
権利情報 | ||||||||
権利情報 | (c) Springer Science+Business Media, LLC 2011 | |||||||
主題 | ||||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | 15q11–q13 | |||||||
主題 | ||||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | Mouse model | |||||||
主題 | ||||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | Autism | |||||||
主題 | ||||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | Chromosome | |||||||
主題 | ||||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | CNV | |||||||
主題 | ||||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | Serotonin | |||||||
主題 | ||||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | Epigenetics | |||||||
主題 | ||||||||
主題Scheme | NDC | |||||||
主題 | 490 | |||||||
内容記述 | ||||||||
内容記述 | Autism is a neurodevelopmental disorder that manifests in childhood as social behavioral abnormalities, such as abnormal social interaction, impaired communication, and restricted interest or behavior. Of the known causes of autism, duplication of human chromosome 15q11–q13 is the most frequently associated cytogenetic abnormality. Chromosome 15q11–q13 is also known to include imprinting genes. In terms of neuroscience, it contains interesting genes such as Necdin, Ube3a, and a cluster of GABAA subunits as well as huge clusters of non-coding RNAs (small nucleolar RNAs, snoRNAs). Phenotypic analyses of mice genetically or chromosomally engineered for each gene or their clusters on a region of mouse chromosome seven syntenic to human 15q11–q13 indicate that this region may be involved in social behavior, serotonin metabolism, and weight control. Further studies using these models will provide important clues to the pathophysiology of autism. This review overviews phenotypes of mouse models of genes in 15q11–q13 and their relationships to autism. | |||||||
言語 | en | |||||||
出版者 | ||||||||
出版者 | Springer US | |||||||
言語 | ||||||||
言語 | eng | |||||||
資源タイプ | ||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||
資源タイプ | journal article | |||||||
出版タイプ | ||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||
関連情報 | ||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||
関連識別子 | 10.1007/s11689-011-9088-1 | |||||||
関連情報 | ||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||
関連識別子 | http://dx.doi.org/10.1007/s11689-011-9088-1 | |||||||
収録物識別子 | ||||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||
収録物識別子 | 1866-1947 | |||||||
開始ページ | ||||||||
開始ページ | 270 | |||||||
書誌情報 |
Journal of Neurodevelopmental Disorders Journal of Neurodevelopmental Disorders 巻 3, 号 3, p. 270-281, 発行日 2011 |
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旧ID | 33892 |