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  1. 学術雑誌論文等

Gadolinium modulates gentamicin uptake via an endocytosis-independent pathway in HK-2 human renal proximal tubular cell line

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006854
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006854
f5539717-d4c6-4baa-8c9f-1426881be7d4
名前 / ファイル ライセンス アクション
EuroJPharm_684_146.pdf EuroJPharm_684_146.pdf (599.5 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Gadolinium modulates gentamicin uptake via an endocytosis-independent pathway in HK-2 human renal proximal tubular cell line
言語 en
作成者 Sawada, Takeshi

× Sawada, Takeshi

en Sawada, Takeshi

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Nagai, Junya

× Nagai, Junya

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Okada, Yumi

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Yumoto, Ryoko

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Takano, Mikihisa

× Takano, Mikihisa

en Takano, Mikihisa

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
主題
主題Scheme Other
主題 Gentamicin
主題
主題Scheme Other
主題 HK-2 cell
主題
主題Scheme Other
主題 Renal proximal tubular cell
主題
主題Scheme Other
主題 Cellular uptake
主題
主題Scheme Other
主題 Endocytosis-independent pathway
主題
主題Scheme Other
主題 Gadolinium
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 The aim of this study was to characterize the uptake mechanism of gentamicin, an aminoglycoside antibiotic, in human renal proximal tubular cell line HK-2. Sodium-dependent uptake of D-[H-3]glucose and L-[H-3]alanine was observed in HK-2 cells, indicating that the cells employed in this study retain functional characteristics of the renal proximal tubular cells. On the other hand, mRNA and protein expression of megalin, an endocytic receptor which is responsible for the internalization of gentamicin into the renal proximal tubular cells, was very faint in HK-2 cells. Various aminoglycoside antibiotics including amikacin and kanamycin inhibited the uptake of [H-3]gentamicin. Colchicine and cytochalasin D, general endocytosis inhibitors, had no significant effect on [H-3]gentamicin uptake in HK-2 cells, which was in contrast to the results observed in OK cells, a renal proximal tubular cell line expressing megalin. Furthermore, unlike OK cells, [H-3]gentamicin uptake in HK-2 cells was not inhibited by N-WASP181-200, a cationic 20-amino acid peptide. Ruthenium red, a nonspecific cation channel blocker, decreased the uptake of [H-3]gentamicin in HK-2 cells. In contrast, the trivalent cation gadolinium biphasically modulated [H-3]gentamicin uptake with a maximum increase at 0.3 mM gadolinium. The enhanced effect of gadolinium on [H-3]gentamicin uptake was independent of gadolinium-induced increase in intracellular calcium concentration. These findings indicate that gentamicin is primarily taken up via an endocytosis-independent pathway in HK-2 cells with very low expression of megalin, and that the uptake of gentamicin is modulated by gadolinium.
言語 en
出版者
出版者 Elsevier Science BV
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AO
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.ejphar.2012.03.030
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2012.03.030
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0014-2999
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00639687
開始ページ
開始ページ 146
書誌情報 European Journal of Pharmacology
European Journal of Pharmacology

巻 684, 号 1-3, p. 146-153, 発行日 2012
旧ID 34801
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Ver.1 2025-02-21 03:33:58.881227
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