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  1. 学術雑誌論文等

16S rRNA targeted RT-PCR for the detection of Vibrio penaeicida, the pathogen of cultured kuruma prawn Penaeus japonicus.

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006752
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006752
944b25c3-199d-420d-92c8-05b902e15bc6
名前 / ファイル ライセンス アクション
dao024p185.pdf dao024p185.pdf (551.9 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル 16S rRNA targeted RT-PCR for the detection of Vibrio penaeicida, the pathogen of cultured kuruma prawn Penaeus japonicus.
言語 en
作成者 Genmoto, K.

× Genmoto, K.

en Genmoto, K.

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Nishizawa, Toyohiko

× Nishizawa, Toyohiko

en Nishizawa, Toyohiko

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Nakai, Toshihiro

× Nakai, Toshihiro

en Nakai, Toshihiro

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Muroga, Kiyokuni

× Muroga, Kiyokuni

en Muroga, Kiyokuni

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright (c) 1996 Inter-Research.
主題
主題Scheme Other
主題 Vibrio penaeicida
主題
主題Scheme Other
主題 rRNA
主題
主題Scheme Other
主題 PCR Kuruma prawn
主題
主題Scheme Other
主題 Vibriosis
主題
主題Scheme NDC
主題 480
内容記述
内容記述 Vibrio penaeicida is the causative bacterium of vibriosis in cultured kuruma prawn Penaeus japonicus in Japan. To develop a specific and sensitive method for the detection of the pathogen, a species-specific sequence in the 16S rRNA of V. penaeicida was determined and a polymerase chain reaction (PCR)-based method was devised on the basis of the sequence. Prior to sequencing, a part of the variable regions of the 16S rRNA was amplified by using primers designed from 2 conserved regions according to previously reported data on Vibrionaceae. The region of the 16S rRNA (nucleotide numbers 440 to 490 in Escherichia coli 16S rRNA) obtained by this procedure was found to be species-specific for V. penaeicida. It was confirmed that PCR and RT (reverse transcription)-PCR amplifications with a sense primer designed from the V. penaeicida-specific sequence were both able to differentiate V. penaeicida from other prawn-pathogenic vibrios. 16S rRNA-targeted RT-PCR was demonstrated to have 100 times higher sensitivity than 16S rDNA-targeted PCR and 10 fg of total nucleic acids extracted from cultured bacterial cells was sufficient to yield the visible fragment in gel electrophoresis. These results indicate that RT-PCR amplification with this primer is useful for specific and sensitive detection of V. penaeicida.
言語 en
出版者
出版者 Inter-Research
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.3354/dao024185
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.3354/dao024185
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0177-5103
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1616-1580
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA10443976
開始ページ
開始ページ 185
書誌情報 Diseases of Aquatic Organisms
Diseases of Aquatic Organisms

巻 24, 号 3, p. 185-189, 発行日 1996-03-07
旧ID 25653
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Ver.1 2025-02-21 03:30:59.695404
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