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  1. 学術雑誌論文等

Second Treatment-Free Remission Attempt in Patients with Chronic Myeloid Leukemia

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006664
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006664
398fab09-0d32-4152-b5cb-affd64030d96
名前 / ファイル ライセンス アクション
CLML_24_e138.pdf CLML_24_e138.pdf (308.5 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2025-01-15
タイトル
タイトル Second Treatment-Free Remission Attempt in Patients with Chronic Myeloid Leukemia
言語 en
作成者 Ureshino, Hiroshi

× Ureshino, Hiroshi

en Ureshino, Hiroshi

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Kamachi, Kazuharu

× Kamachi, Kazuharu

en Kamachi, Kazuharu

Search repository
Kimura, Shinya

× Kimura, Shinya

en Kimura, Shinya

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
言語 en
権利情報 © 2023. This manuscript version is made available under the CC-BY-NC-ND 4.0 license https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報
言語 en
権利情報 This is not the published version. Please cite only the published version.
権利情報
言語 ja
権利情報 この論文は出版社版ではありません。引用の際には出版社版をご確認、ご利用ください。
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Dasatinib
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Imatinib
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Nilotinib
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Second attempt TFR (TFR2)
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Treatment free remission (TFR)
内容記述
内容記述 Long-term survival outcomes of patients with chronic myeloid leukemia in the chronic phase are now similar to those of the general population, following the introduction of ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Approximately 40% to 80% of patients with chronic myeloid leukemia successfully achieved treatment-free remission after the first attempt of TKI discontinuation (TFR1), after achieving a durable deep molecular response. However, the possibility of achieving treatment-free remission after a second attempt of TKI discontinuation (TFR2) remains unclear. Therefore, we reviewed current TFR2 studies to clarify the feasibility of achieving TFR2. We identified 5 TFR2 clinical trials and 2 real-world reports. TFR2 attempt may be feasible after retreatment with imatinib, nilotinib, or dasatinib. Patients who have achieved MR4.0 or deeper durable molecular remission are eligible to enter the TFR2 phase. Imatinib is well tolerated and can be administered for consolidative treatment before the TFR2 attempt, whereas drug-related adverse effects of nilotinib or dasatinib affect their tolerability and might lead to discontinuation. Late onset relapse (> 1 year or > 2 year) was often reported, thus careful monitoring is needed.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 This work was partially supported by research grants from the Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research (21K16245 to H.U.), and the Shinnihon Foundation of Advanced Medical Treatment Research (H.U.), Takeda Science Foundation (H.U.), the Medical Research Encouragement Prize of The Japan Medical Association (H.U.), the Japanese society of hematology research grant (H.U.) and Japanese foundation for multidisciplinary treatment of cancer (H.U.).
言語 en
出版者
出版者 Elsevier
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.clml.2023.12.011
助成情報
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-21K16245/
研究課題番号 21K16245
研究課題名 新規DNAメチル化阻害剤を用いたCML幹細胞を標的とした治療戦略
言語 ja
助成情報
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題名 Treatment strategy for elimination of CML stem cell using novel DNMT inhibitor
言語 en
開始ページ
開始ページ e138
書誌情報 en : Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia

巻 24, 号 4, p. e138-e141, 発行日 2023-12-29
旧ID 56117
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Ver.1 2025-02-21 03:28:14.575739
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