Item type |
デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1) |
公開日 |
2023-03-18 |
タイトル |
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タイトル |
The origin of the generalized anomeric effect: possibility of CH/n and CH/pi hydrogen bonds |
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言語 |
en |
作成者 |
Takahashi, Osamu
Yamasaki, Katsuyoshi
Kohno, Yuji
Ueda, Kazuyoshi
Suezawa, Hiroko
Nishio, Motohiro
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アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
権利情報 |
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権利情報 |
Copyright (c) 2009 Elsevier Ltd |
主題 |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Ab initio calculation |
主題 |
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Other |
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主題 |
CH/n hydrogen bond |
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Other |
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主題 |
CH/n hydrogen bond |
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Other |
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主題 |
Gauche conformation |
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Other |
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主題 |
Nonbonded distance |
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Other |
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主題 |
NBO charge |
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主題Scheme |
NDC |
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主題 |
430 |
内容記述 |
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内容記述 |
Ab initio MO calculations were carried out at the MP4/6-311++G(3df,3pd)//MP2/6-311++G(3df,3pd) level to investigate the conformational Gibbs energy of a series of methyl ethers CH3O-CH2-X (X = OH, OCH3, F, Cl, Br, CN, C CH, C6H5, CHO). It was found that the Gibbs energy of the gauche conformers is lower in every case than that of the corresponding anti conformers. In the more stable gauche conformers, the interatomic distance between X and the hydrogen atom was shorter than the sum of the van der Waals radii. The natural bonding orbital (NBO) charges of group X were more negative in the gauche conformers than in the anti conformers. We suggest that the CH/n and CH/pi hydrogen bonds play an important role in stabilizing the gauche conformation of these compounds. |
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言語 |
en |
出版者 |
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出版者 |
Elsevier Sci Ltd |
言語 |
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言語 |
eng |
資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
出版タイプ |
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出版タイプ |
AO |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
関連情報 |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
10.1016/j.carres.2009.04.011 |
関連情報 |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2009.04.011 |
収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0008-6215 |
収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00598932 |
開始ページ |
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開始ページ |
1225 |
書誌情報 |
Carbohydrate Research
Carbohydrate Research
巻 344,
号 10,
p. 1225-1229,
発行日 2009
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旧ID |
27773 |