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  1. 学術雑誌論文等

Efficacy of a nitrogen-containing bisphosphonate, minodronate, in conjunction with a p38 mitogen activated protein kinase inhibitor or doxorubicin against malignant bone tumor cells

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006553
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006553
55c03c9e-dba3-443f-a44b-8cf182f76178
名前 / ファイル ライセンス アクション
CCP_62_111.pdf CCP_62_111.pdf (353.8 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Efficacy of a nitrogen-containing bisphosphonate, minodronate, in conjunction with a p38 mitogen activated protein kinase inhibitor or doxorubicin against malignant bone tumor cells
言語 en
作成者 Kubo, Tadahiko

× Kubo, Tadahiko

en Kubo, Tadahiko

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Shimoe, Shoji

× Shimoe, Shoji

en Shimoe, Shoji

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Matsuo, Toshihiro

× Matsuo, Toshihiro

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Sakai, Akira

× Sakai, Akira

en Sakai, Akira

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Ochi, Mitsuo

× Ochi, Mitsuo

en Ochi, Mitsuo

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright (c) 2008 Springer
主題
主題Scheme Other
主題 bisphosphonates
主題
主題Scheme Other
主題 osteosarcoma
主題
主題Scheme Other
主題 doxorubicin
主題
主題Scheme Other
主題 Ewing's sarcoma
主題
主題Scheme Other
主題 p38 mitogen activated protein kinase
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 Purpose We recently reported the sarcoma-selective antitumor effects of a newly developed nitrogen-containing bisphosphonate, minodronate (MIN), on malignant bone tumors. The aim of this study was to develop efficient combination MIN therapy in malignant bone tumors.Methods We examined downstream molecular events of MIN in osteosarcoma and Ewing's sarcoma cells to search for a partner to combine with MIN. Furthermore, we evaluated the combined effects of MIN and clinically available Doxorubicin (DOX).Results We found that MIN inhibited Rap 1A prenylation, and extracellular signal-regulated kinase (ERK) or Akt phosphorylation in osteosarcoma (Saos-2) and Ewing's sarcoma (SK-ES-1) cells. Interestingly, MIN activated p38 mitogen activated protein kinase (MAPK) only in SK-ES-1 cells and a p38 MAPK inhibitor augmented MIN-induced growth inhibition in SK-ES-1 cells. Doxorubicin (DOX) exerted synergistic effects on Saos-2 and SK-ES-1 cell lines. Daily injection of MIN enhanced the growth inhibition of SK-ES-1 xenograft sarcoma treated by DOX in nude mice.Conclusions These findings suggest that the inhibition of the p38 MAPK pathway may be attractive in overcoming cellular resistance against MIN. In the light of clinical settings, MIN may have a beneficial adjuvant role in the DOX treatment.
言語 en
出版者
出版者 Springer
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AO
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1007/s00280-007-0580-y
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1007/s00280-007-0580-y
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00598397
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0344-5704
開始ページ
開始ページ 111
書誌情報 Cancer Chemotherapy and Pharmacology
Cancer Chemotherapy and Pharmacology

巻 62, 号 1, p. 111-116, 発行日 2008-01
旧ID 24973
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Ver.1 2025-02-21 03:24:50.026835
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