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  1. 学術雑誌論文等

Surface plasmon resonance-biosensor detects the diversity of responses against epidermal growth factor in various carcinoma cell lines

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006497
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006497
1243bf75-66cd-42ad-bc34-5767848191d1
名前 / ファイル ライセンス アクション
BiosensBioelectron_32_202.pdf BiosensBioelectron_32_202.pdf (655.1 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Surface plasmon resonance-biosensor detects the diversity of responses against epidermal growth factor in various carcinoma cell lines
言語 en
作成者 Hiragun, Takaaki

× Hiragun, Takaaki

en Hiragun, Takaaki

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Yanase, Yuhki

× Yanase, Yuhki

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Kose, Kazuhiro

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Kawaguchi, Tomoko

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Tanaka, Shinji

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Hide, Michihiro

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 (c) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
主題
主題Scheme Other
主題 Biosensor
主題
主題Scheme Other
主題 Surface plasmon resonance
主題
主題Scheme Other
主題 Living cell
主題
主題Scheme Other
主題 Cancer
主題
主題Scheme Other
主題 Epidermal growth factor
主題
主題Scheme Other
主題 Diagnosis
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 Surface plasmon resonance (SPR) biosensor detects intracellular signaling events as a change of the angle of resonance (AR). We previously reported that the activation of epidermal growth factor receptor (EGFR) on keratinocytes causes a unique triphasic change of AR, whereas the activation of other receptors, such as IgE receptor and adenosine A3 receptor on mast cells, causes a transient monophasic increase of AR. To study the mechanism of AR changes induced by EGFR activation, we introduced wild and mutated EGFR cDNAs into Chinese hamster ovary (CHO) cells and analyzed changes of AR in response to EGF. CHO cells expressing wild-type EGFR showed a triphasic change of AR, whereas cells expressing kinase-dead EGFR (K721 M) showed minimum change of AR. A phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor, wortmannin, attenuated the third phase of AR change in CHO cells expressing wild-type EGFR. The pattern of AR change was independent on the concentration of EGF. We also analyzed changes of AR with a nontumorigenic keratinocyte cell line, HaCaT, and several cell lines of carcinoma to explore the feasibility of SPR biosensor as a tool for clinical diagnosis. The activation of HaCaT cells and one out of six carcinoma cell lines showed a full triphasic change of AR. In contrast, five out of the six cell lines showed mono- or bi-phasic change of AR. These results suggest that EGF induces the SPR signals via the phosphorylation of EGFR, and provide a possibility that the SPR biosensor could be applied to the real-time detection and diagnosis of malignant tumors.
言語 en
出版者
出版者 Elsevier Advanced Technology
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AO
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.bios.2011.12.004
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1016/j.bios.2011.12.004
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0956-5663
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA10739666
開始ページ
開始ページ 202
書誌情報 Biosensors & Bioelectronics
Biosensors & Bioelectronics

巻 32, 号 1, p. 202-207, 発行日 2012
旧ID 34831
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Ver.1 2025-02-21 03:23:11.295371
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