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  1. 学術雑誌論文等

Structural determinants for the action of grayanotoxin in D1 S4.S5 and D4 S4.S5 intracellular linkers of sodium channel α-subunits

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006367
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006367
be23598c-86df-484d-be1d-ad16eca53df4
名前 / ファイル ライセンス アクション
BBRC_295_452.pdf BBRC_295_452.pdf (600.4 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Structural determinants for the action of grayanotoxin in D1 S4.S5 and D4 S4.S5 intracellular linkers of sodium channel α-subunits
言語 en
作成者 Maejima, Hiroshi

× Maejima, Hiroshi

en Maejima, Hiroshi

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Kinoshita, Eiji

× Kinoshita, Eiji

en Kinoshita, Eiji

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Yuki, Tsunetsugu

× Yuki, Tsunetsugu

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Yakehiro, Masuhide

× Yakehiro, Masuhide

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Seyama, Issei

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Yamaoka, Kaoru

× Yamaoka, Kaoru

en Yamaoka, Kaoru

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright (c) 2002 Elsevier Ltd.
主題
主題Scheme Other
主題 Grayanotoxin
主題
主題Scheme Other
主題 Sodium channel
主題
主題Scheme Other
主題 S4.S5 linker
主題
主題Scheme Other
主題 Whole-cell patch clamp
主題
主題Scheme Other
主題 HEK 293
主題
主題Scheme NDC
主題 460
内容記述
内容記述 We located a novel binding site for grayanotoxin on the cytoplasmic linkers of voltage-dependent cardiac (rH1) or skeletalmuscle (l1) Nat channel isoforms (segments S4.S5 in domains D1 and D4), using the alanine scanning substitution method. GTXmodification of Nat channels, transiently expressed in HEK 293 cells, was evaluated under whole-cell voltage clamp, from the ratio of maximum chord conductance for modified and unmodified Nat channels. In l1, mutations K237A, L243A, S246A, K248A, K249A, L250A, S251A, or T1463A, caused a moderate, but statistically significant decrease in this ratio. On making corresponding mutations in rH1, only L244A dramatically reduced the ratio. Because in l1, the serine at position 251 is the only heterologous residue with respect to rH1 (Ala-252), we made a double mutant L243A&S251A to match the sequence of l1 and rH1 in S4.S5 linkers of both domains. This double mutation resulted in a significant decrease in the ratio, to the same extent as L244A substitution in rH1 did, indicating that the site at Leu-244 in rH1 or at Leu-243 in l1 is a novel one, exhibiting a synergistic effect of grayanotoxin.
言語 en
出版者
出版者 Elsevier
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AO
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/S0006-291X(02)00702-7
関連情報
識別子タイプ PMID
関連識別子 12150970
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1016/S0006-291X(02)00702-7
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0006-291X
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00564395
開始ページ
開始ページ 452
書誌情報 Biochemical and Biophysical Research Communications
Biochemical and Biophysical Research Communications

巻 295, 号 2, p. 452-457, 発行日 2002
旧ID 17039
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Ver.1 2025-02-21 03:19:12.822786
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