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  1. 学術雑誌論文等

Flow cytometry-based diagnosis of primary immunodeficiency diseases

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006191
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006191
6ef9d056-7b6b-491c-8eb3-8def9082de57
名前 / ファイル ライセンス アクション
AI_67_43.pdf AI_67_43.pdf (1.2 MB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Flow cytometry-based diagnosis of primary immunodeficiency diseases
言語 en
作成者 Kanegane, Hirokazu

× Kanegane, Hirokazu

en Kanegane, Hirokazu

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Hoshino, Akihiro

× Hoshino, Akihiro

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Okano, Tsubasa

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Yasumi, Takahiro

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Wada, Taizo

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Takada, Hidotoshi

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Nishikomori, Ryuta

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Takagi, Masatoshi

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Imai, Kohsuke

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Ochs, Hans D.

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Morio, Tomohiro

× Morio, Tomohiro

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright © 2017, Japanese Society of Allergology. Production and hosting by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
主題
主題Scheme Other
主題 Flow cytometry
主題
主題Scheme Other
主題 Intracellular protein
主題
主題Scheme Other
主題 Monoclonal antibody
主題
主題Scheme Other
主題 Primary immunodeficiency disease
主題
主題Scheme Other
主題 Surface protein
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 Primary immunodeficiencies (PIDs) are a heterogeneous group of inherited diseases of the immune system. The definite diagnosis of PID is ascertained by genetic analysis; however, this takes time and is costly. Flow cytometry provides a rapid and highly sensitive tool for diagnosis of PIDs. Flow cytometry can evaluate specific cell populations and subpopulations, cell surface, intracellular and intranuclear proteins, biologic effects associated with specific immune defects, and certain functional immune characteristics, each being useful for the diagnosis and evaluation of PIDs. Flow cytometry effectively identifies major forms of PIDs, including severe combined immunodeficiency, X-linked agammaglobulinemia, hyper IgM syndromes, Wiskott-Aldrich syndrome, X-linked lymphoproliferative syndrome, familial hemophagocytic lymphohistiocytosis, autoimmune lymphoproliferative syndrome, IPEX syndrome, CTLA 4 haploinsufficiency and LRBA deficiency, IRAK4 and MyD88 deficiencies, Mendelian susceptibility to mycobacterial disease, chronic mucocuneous candidiasis, and chronic granulomatous disease. While genetic analysis is the definitive approach to establish specific diagnoses of PIDs, flow cytometry provides a tool to effectively evaluate patients with PIDs at relatively low cost.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 This study was supported by grants from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology of Japan and the Ministry of Health, Labour, and Welfare of Japan.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Supplementary data related to this article can be found at http://dx.doi.org/10.1016/j.alit.2017.06.003
出版者
出版者 Japanese Society of Allergology
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.alit.2017.06.003
関連情報
識別子タイプ PMID
関連識別子 28684198
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.alit.2017.06.003
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1323-8930
開始ページ
開始ページ 43
書誌情報 Allergology International
Allergology International

巻 67, 号 1, p. 43-54, 発行日 2018-01
旧ID 47026
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Ver.1 2025-02-21 03:13:34.410045
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