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  1. 広島大学博士論文
  2. 2012年度以前

アヒルB型肝炎ウイルス(DHBV)に対するグリチルリチンの抗ウイルス作用 : アヒル初代培養肝細胞における検討

https://doi.org/10.11501/3061330
https://doi.org/10.11501/3061330
7d0a1312-b275-47ca-a9f5-11a072eaea0d
名前 / ファイル ライセンス アクション
diss_ko1042.pdf diss_ko1042.pdf (4.9 MB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル アヒルB型肝炎ウイルス(DHBV)に対するグリチルリチンの抗ウイルス作用 : アヒル初代培養肝細胞における検討
言語 ja
タイトル
タイトル Antiviral Effect of Glycyrrhizin on Duck Hepatitis B Virus : Effect in Duck Hepatocyte Primary Culture
言語 en
作成者 田村, 徹

× 田村, 徹

ja 田村, 徹

en Tamura, Tohru

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright(c) by Author
主題
主題Scheme Other
主題 グリチルリチン
主題
主題Scheme Other
主題 アヒルB型肝炎ウイルス(DHBV)
主題
主題Scheme Other
主題 アヒル初代培養肝細胞
主題
主題Scheme Other
主題 抗ウイルス作用
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 B型肝炎ウイルス(HBV)に対する薬剤の抗ウイルス作用についての解析は, HBVと同じくヘパドナウイルス科に属するアヒルB型肝炎ウイルス(DHBV)とその宿主であるアヒルを用いた感染実験系を主に使用して行われている。アヒル初代培養肝細胞におけるDHBV感染実験系は,ウイルスのライフサイクルであるウイルスの肝細胞への吸着侵入,肝細胞内でのウイルス合成,および培養液中へのウィルス放出が解析できるので,有用な実験系である。筆者は,DHBV-DNA probeを作製し,アヒル初代培養肝細胞におけるDHBVの感染実験を行い,グリチルリチン(GL)の抗ウイルス作用を検討した。 GLは1.0mg/mlの濃度では肝細胞毒性を認めなかった。同濃度のGLを用いた実験にて,GLはDHBV接種開始時から添加するとウイルス増殖を抑制したが,接種終了時よりの添加ではウイルス増殖を抑制しなかった。またGLは肝細胞内の一定量DHBVあたりの放出DHBV量を抑制した。しかしGLにはDHBV粒子の不活性化作用はなかった。これらの結果より,GLは肝細胞毒性のない1.0mg/mlの濃度でDHBVに対して抗ウイルス作用を示し,このGLの抗ウイルス作用の機序としては,DHBVの肝細胞への吸着侵入と肝細胞からのウイルス放出の抑制が考えられ,肝細胞内でのDHBV増殖に対する抑制作用やDHBV粒子に対する直接的な不活性化作用によるものではないと考えられた。また,GLの50% inhibitory doseは0.46mg/mlであった。 一方,GLは0.25mg/mlの低濃度ではDHBVに対する抗ウイルス作用はほとんど認められなかった。このことは,臨床でHBV感染症に投与されているGL量ではHBVに対するGLの抗ウイルス作用は軽微であることを示唆しており,GLのトランスアミナーゼ改善の機序として,この抗ウイルス作用は優位には働いていないと推測された。
言語 ja
内容記述
内容記述 The antiviral effect of glycyrrhizin (GL) on duck hepatitis B virus (DHBV) which belongs to the hapadna virus family as well as human hepatitis B virus (HBV) was studied in duck hepatocyte primary culture. The cultured duck hepatocytes were inoculated with DHBV for 24 hrs. On the ninth day after inoculation, DHBV-DNA in the hepatocytes and the medium were analyzed using DHBV-DNA probe. GL showed an antiviral effect on DHBV at a concentration of 1.0 mg/ml without cytotoxicity agaist the hepatocytes. The 50% inhibitory dose (ID50) of GL was 0.46 mg/ml. As for the mechanism of the antiviral effect of GL, the present results suggested that GL has inhibitory effects on the absorption, penetration and release of virus particles, but does not inhibit virus replication in the hepatocytes nor directly inactivate the virus particles. The antiviral effect of GL on DHBV proved to be weak at a concentration of 0.25 mg/ml. This result leads to the conclusion that the anti-HBV effect of GL is very weak or negligible at the serum concentration of GL (<0.04 mg/ml), which has been usual clinical dose in patients with hepatitis.
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
出版タイプ
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
ID登録
ID登録 10.11501/3061330
ID登録タイプ JaLC
関連情報
関連タイプ references
関連名称 広大医誌, 39(6), 605-615, 平3・12月 (1991)
開始ページ
開始ページ 1
書誌情報
p. 1
学位授与番号
学位授与番号 甲第1042号
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
言語 en
学位名 Medicine
学位授与年月日
学位授与年月日 1992-03-25
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 15401
言語 ja
学位授与機関名 広島大学
学位授与機関
言語 en
学位授与機関名 Hiroshima University
旧ID 33850
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Ver.1 2025-02-21 01:42:23.765046
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