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  1. 広島大学博士論文
  2. 2013年度

A novel TK-NOG based humanized mouse model for the study of HBV and HCV infections.

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2005182
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2005182
ae5211f6-5e2d-47d4-b835-ee165e2a3fc4
名前 / ファイル ライセンス アクション
k6380_3.pdf k6380_3.pdf (1.1 MB)
k6380_1.pdf k6380_1.pdf (182.8 KB)
k6380_2.pdf k6380_2.pdf (161.8 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル A novel TK-NOG based humanized mouse model for the study of HBV and HCV infections.
言語 ja
タイトル
タイトル HBV及びHCV感染症研究のための新たなTK-NOGベースヒト化マウスモデルの検討
言語 en
作成者 小酒, 慶一

× 小酒, 慶一

ja 小酒, 慶一

en Kosaka, Keiichi

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
主題
主題Scheme Other
主題 Human hepatocyte chimeric mouse
主題
主題Scheme Other
主題 TK-NOG mouse
主題
主題Scheme Other
主題 uPA-SCID mouse
主題
主題Scheme Other
主題 Hepatitis B virus
主題
主題Scheme Other
主題 Hepatitis C virus
主題
主題Scheme Other
主題 Human serum albumin
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 The immunodeficient mice transplanted with human hepatocytes are available for the study of the human hepatitis viruses. Recently, human hepatocytes were also successfully transplanted in herpes simplex virus type-1 thymidine kinase (TK)-NOG mice. In this study, we attempted to infect hepatitis virus in humanized TK-NOG mice and urokinase-type plasminogen activator-severe combined immunodeficiency (uPA-SCID) mice. TK-NOG mice were injected intraperitoneally with 6 mg/kg of ganciclovir (GCV), and transplanted with human hepatocytes. Humanized TK-NOG mice and uPA/SCID mice were injected with hepatitis B virus (HBV)- or hepatitis C virus (HCV)-positive human serum samples. Human hepatocyte repopulation index (RI) estimated from human serum albumin levels in TK-NOG mice correlated well with pre-transplantation serum ALT levels induced by ganciclovir treatment. All humanized TK-NOG and uPA-SCID mice injected with HBV infected serum developed viremia irrespective of lower replacement index. In contrast, establishment of HCV viremia was significantly more frequent in TK-NOG mice with low human hepatocyte RI (<70%) than uPA-SCID mice with similar RI. Frequency of mice spontaneously in early stage of viral infection experiment (8 weeks after injection) was similar in both TK-NOG mice and uPA-SCID mice. Effects of drug treatment with entecavir or interferon were similar in both mouse models. TK-NOG mice thus useful for study of hepatitis virus virology and evaluation of anti-viral drugs.
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
関連情報
関連タイプ references
関連名称 Keiichi Kosaka, Nobuhiko Hiraga, Michio Imamura, Satoshi Yoshimi, Eisuke Murakami, Takashi Nakahara, Yoji Honda, Atsushi Ono, Tomokazu Kawaoka, Masataka Tsuge, Hiromi Abe, C. Nelson Hayes, Daiki Miki, Hiroshi Aikata, Hidenori Ochi, Yuji Ishida, Chise Tateno, Katsutoshi Yoshizato, Tamito Sasaki and Kazuaki Chayama; A novel TK-NOG based humanized mouse model for the study of HBV and HCV infections; Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume 441, Issue 1, 8 November 2013, Pages 230-235 (doi: 10.1016/j.bbrc.2013.10.040)
関連情報
関連タイプ references
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://doi.org/10.1016/j.bbrc.2013.10.040
学位授与番号
学位授与番号 甲第6380号
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
言語 en
学位名 Philosophy in Medical Science
学位授与年月日
学位授与年月日 2014-03-23
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 15401
言語 ja
学位授与機関名 広島大学
学位授与機関
言語 en
学位授与機関名 Hiroshima University
旧ID 40621
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Ver.1 2025-02-18 10:03:40.917628
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