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  1. 広島大学博士論文
  2. 2013年度

シスプラチンとポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害の併用効果には相同組換え修復機構が関与する

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2005053
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2005053
d38c73b7-baa2-4a37-a1e3-ec09a379c62e
名前 / ファイル ライセンス アクション
k6269_3.pdf k6269_3.pdf (914.9 KB)
k6269_1.pdf k6269_1.pdf (176.9 KB)
k6269_2.pdf k6269_2.pdf (178.5 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2014-11-21
タイトル
タイトル Involvement of homologous recombination in the synergism between cisplatin and poly (ADP-ribose) polymerase inhibition
言語 en
タイトル
タイトル シスプラチンとポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害の併用効果には相同組換え修復機構が関与する
言語 ja
作成者 迫川, 賢士

× 迫川, 賢士

ja 迫川, 賢士

en Sakogawa, Kenji

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright(c) by Author
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) plays a critical role in responding to DNA damage, by activating DNA repair pathways responsible for cellular survival. Inhibition of PARP is used to treat certain solid cancers, such as breast and ovarian cancers. However, its effectiveness with other solid cancers, such as esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), has not been clarified. We evaluated the effects of PARP inhibition on the survival of human esophageal cancer cells, with a special focus on the induction and repair of DNA double-strand breaks. The effects were monitored by colony formation assays and DNA damage responses, with immunofluorescence staining of γH2AX and RAD51. We found that PARP inhibition synergized with cisplatin, and the cells were highly sensitive, in a similar manner to the combination of cisplatin and 5-fluorouracil (5-FU). Comparable increases in RAD51 foci formation were observed after each combined treatment with cisplatin and either 3-aminobenzamide (3-AB) or 5-FU in three human esophageal cancer cell lines, TE11, TE14, and TE15. In addition, decreasing the amount of RAD51 by RNA interference rendered the TE11 cells even more hypersensitive to these treatments. Our findings suggested that the homologous recombinational repair pathway may be involved in the synergism between cisplatin and either 3-AB or 5-FU, and that 3-AB and 5-FU may similarly modify the cisplatin-induced DNA damage to types requiring the recruitment of RAD51 proteins for their repair. Understanding these mechanisms could be useful for improving the clinical outcome of ESCC patients who suffer from aggressive disease that presently lacks effective treatment options.
言語 en
日付
日付 2014-11-21
日付タイプ Created
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
出版タイプ
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
関連情報
関連タイプ references
関連名称 Kenji Sakogawa, Yoshiro Aoki, Keizo Misumi, Yoichi Hamai, Manabu Emi, Jun Hihara, Lin Shi, Kazuteru Kono, Yasunori Horikoshi, Jiying Sun, Tsuyoshi Ikura, Morihito Okada and Satoshi Tashiro; Involvement of homologous recombination in the synergism between cisplatin and poly (ADP-ribose) polymerase inhibition; Cancer Science, Volume 104, Issue 12, pages 1593-1599, December 2013 (doi: 10.1111/cas.12281)
関連情報
関連タイプ references
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1111/cas.12281
学位授与番号
学位授与番号 甲第6269号
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
言語 en
学位名 Philosophy in Medical Science
学位授与年月日
学位授与年月日 2013-11-28
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 15401
言語 ja
学位授与機関名 広島大学
学位授与機関
言語 en
学位授与機関名 Hiroshima University
旧ID 36278
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Ver.1 2025-02-18 09:59:59.738202
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