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  1. 広島大学の刊行物
  2. 広島大学医学雑誌
  3. 50巻1号

センダイウイルスV蛋白に高度に保存されたアミノ酸のウイルス病原性とRNA editingにおける重要性 <原著>

https://doi.org/10.15027/612
https://doi.org/10.15027/612
9cea0b71-5931-40a1-b862-d7eea66d1515
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00000146129.pdf KJ00000146129.pdf (1.2 MB)
アイテムタイプ デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2006-03-21
タイトル
タイトル センダイウイルスV蛋白に高度に保存されたアミノ酸のウイルス病原性とRNA editingにおける重要性 <原著>
言語 ja
タイトル
タイトル Mutational Analysis of the Sendai virus V Protein : Importance of the conserved residues for virus pathogenesis and efficient RNA editing
言語 en
作成者 福原, 徳子

× 福原, 徳子

ja 福原, 徳子

en Fukuhara, Noriko

Search repository
寄与者
姓名 国立情報学研究所
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
主題
主題Scheme Other
主題 センダイウイルス
主題
主題Scheme Other
主題 V蛋白
主題
主題Scheme Other
主題 亜鉛結合
主題
主題Scheme Other
主題 病原性
主題
主題Scheme Other
主題 保存アミノ酸残基
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 The V protein of Sendai virus (SeV) is nonessential for virus replication in cell culture but indispensable for viral pathogenicity in mice. In the unique region of the V protein, the amino acid residues conserved among the members of the Paramyxovinae subfamily are clustered in three regions : region I, just downstream of the RNA editing site ; region II, the middle of the V unique region ; and region III, the cysteine-rich zinc-finger-like region. In the present study, we introduced mutations into the conserved amino acids and generated nine mutant viruses. All of the viruses had impaired virus replication in mouse lungs and attenuated virulence in mice. One mutant, SeV V-H_<318>N, had inefficient RNA editing, showing that histidine at position 318 is conserved for the RNA editing machinery. Mutations in regions I and II did not inhibit zinc-binding capacity of the V unique polypeptides, while those in region III severely inhibited the zinc-binding capacity. These results demonstrate that the conserved amino acids in regions I and II are important for both V protein function, probably via protein conformation independent of zinc binding. The results also show that the histidine in region I is necessary for efficient RNA editing.
言語 en
内容記述
内容記述 センダイウイルス(以下SeVと略す)のV蛋白は培養細胞でのウイルス増殖には必要ないが, マウス個体での増殖には不可欠であり, V蛋白はマウスでのウイルス増殖を促進する機能をもつと考えられている。V蛋白特異的(Vu)領域にはパラミクソウイルス亜科に共通して保存された15個のアミノ酸残基が3つの領域に固まって存在する。RNA editing部位の直後からの連続した4個(領域I), Vu領域のほぼ中央部に5個(領域II), さらに, C端側のzinc-finger-like regionには6個のアミノ酸(領域III)が保存されている。本研究ではこれらの保存されたアミノ酸のV蛋白の機能における意義を検討するために, これらのアミノ酸に変異を導入して, 9個の変異ウイルスを作製した。全ての変異ウイルスは培養細胞で野生型ウイルスと同様に増殖したが, いずれの変異ウイルスもマウスの肺内での増殖と病原性は低下した。変異ウイルスのうちの1つのSeV-H_<318>NはRNA editing効率の著しい低下を示し, 318番目のヒスチジンはRNA editingのために保存されていることが示された。領域Iと領域IIの変異はVu蛋白の亜鉛結合能を阻害しなかったが, 領域IIIに変異を導入したVu蛋白では亜鉛結合能に著しい低下が観察された。これらの結果から領域IIIの保存されたアミノ酸は亜鉛と結合する構造をとることによって, 領域Iと領域IIの保存されたアミノ酸は亜鉛結合とは関係なく一定の蛋白構造を与えることによって, V蛋白の機能に重要な役割をもつことが示された。また, RNA editing効率の実験結果からediting部位のすぐ下流のヒスチジンがコードされる塩基配列が効率の良いRNA editingのために必要であることが明らかとなった。
言語 ja
出版者
出版者 広島大学医学出版会
日付
日付 2006-03-21
日付タイプ Created
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
ID登録
ID登録 10.15027/612
ID登録タイプ JaLC
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0018-2087
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00213202
開始ページ
開始ページ 1
書誌情報 広島大学医学雑誌
Medical journal of Hiroshima Universtiy

巻 50, 号 1, p. 1-12, 発行日 2002-02-28
旧ID 612
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