| Item type |
デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1) |
| 公開日 |
2023-03-18 |
| タイトル |
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タイトル |
Lymphocyte Subpopulations in Peripheral Blood and the Spleen from Gastric Cancer Patients |
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言語 |
en |
| 作成者 |
Kuroi, Katsumasa
Sato, Yukio
Takayama, Takahiko
Baba, Nobutoshi
Yamaguchi, Yoshiyuki
Toge, Tetsuya
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| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| 主題 |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Gastric cancer |
| 主題 |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Lymphocyte subpopulations |
| 主題 |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Peripheral blood |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Spleen |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Monoclonal antibodies |
| 主題 |
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主題Scheme |
NDC |
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主題 |
490 |
| 内容記述 |
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内容記述 |
Lymphocyte subpopulations in peripheral blood and the spleen from gastric cancer patients were identified by either single or two color analysis with fluorescence activated cell sorter-IV (FACS-IV) using monoclonal antibodies. The absolute and percentages of CD3+ (mature T) cells and CD4 + (helper/inducer T) cells in peripheral blood from the advanced cancer patients were significantly lower than those from normal healthy controls. In peripheral blood, a significant decrease of CD4 + cells was due to the decrease of CD4 + CD45RA + (suppressor inducer T) cells, while CDS+ CD11b+ (suppressor T) cells tended to increase with progress of the disease. CD4+ CD45RA + cells located more predominantly in peripheral blood and spleen than in the splenic vein, while CDS+ CD11b+ cells were more predominant in the splenic vein. |
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言語 |
en |
| 出版者 |
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出版者 |
Hiroshima University Medical Press |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
departmental bulletin paper |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| 関連情報 |
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識別子タイプ |
PMID |
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関連識別子 |
2228724 |
| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0018-2052 |
| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00664312 |
| 開始ページ |
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開始ページ |
23 |
| 書誌情報 |
Hiroshima Journal of Medical Sciences
Hiroshima Journal of Medical Sciences
巻 39,
号 2,
p. 23-27,
発行日 1990-06
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| 旧ID |
38057 |