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  1. 学術雑誌論文等

Quantification of anaerobic ammonium-oxidizing bacteria in enrichment cultures by real-time PCR

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2009008
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2009008
3b205d4d-c7b4-4c41-90ac-76b038bef618
名前 / ファイル ライセンス アクション
WR_41-4_785.pdf WR_41-4_785.pdf (235.6 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Quantification of anaerobic ammonium-oxidizing bacteria in enrichment cultures by real-time PCR
言語 en
作成者 Tsushima, Ikuo

× Tsushima, Ikuo

en Tsushima, Ikuo

Search repository
Kindaichi, Tomonori

× Kindaichi, Tomonori

en Kindaichi, Tomonori

Search repository
Okabe, Satoshi

× Okabe, Satoshi

en Okabe, Satoshi

Search repository
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright (c) 2006 Elsevier Ltd
主題
主題Scheme Other
主題 Anaerobic ammonium oxidation (ANAMMOX)
主題
主題Scheme Other
主題 16S rRNA approach
主題
主題Scheme Other
主題 real-time PCR
主題
主題Scheme NDC
主題 430
内容記述
内容記述 The anaerobic ammonium-oxidizing (ANAMMOX) bacteria were enriched from a rotating disk reactor (RDR) biofilm in semi batch cultures. Based on fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis, this enrichment led to a relative population size of 36% ANAMMOX bacteria. Phylogenetic analysis revealed that all the detected clones were related to the previously reported ANAMMOX bacteria, Candidatus Brocadia anammoxidans (AF375994), with 92% sequence similarity. Furthermore, we successfully developed a real-time polymerase chain reaction (PCR) assay to quantify populations of ANAMMOX bacteria in the enrichment cultures. For this real-time PCR assay, PCR primer sets targeting 16S ribosomal RNA genes of ANAMMOX bacteria were designed and used. The quantification range of this assay was 6 orders of magnitude, from 8.9 × 10<1> to 8.9 ×10<16> copies per PCR, corresponding to the detection limit of 3.6 × 10<3> target copies mL<-1>. A significant correlation was found between the increase in copy numbers of 16S rRNA gene of ANAMMOX bacteria and the increase in nitrogen removal rates in the enrichment cultures. Quantifying ANAMMOX bacterial populations in the enrichment culture made it possible to estimate the doubling time of the enriched ANAMMOX bacteria to be 3.6 to 5.4 days. The real-time PCR assay gave comparable population sizes in the enrichment cultures with the FISH results. These results suggest that the real-time PCR assay developed in this study is useful and reliable for quantifying the populations of ANAMMOX bacteria in environmental and engineering samples.
言語 en
出版者
出版者 Pergamon-Elsevier Science Ltd.
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AO
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.watres.2006.11.024
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1016/j.watres.2006.11.024
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0043-1354
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00886427
開始ページ
開始ページ 785
書誌情報 Water Research
Water Research

巻 41, 号 4, p. 785-794, 発行日 2007-02
旧ID 20588
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Ver.1 2025-02-21 04:41:58.336997
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