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  1. 学術雑誌論文等

Human mismatch repair gene, MLH1, is transcriptionally repressed by the hypoxia-inducible transcription factors, DEC1 and DEC2

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2007900
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2007900
3d1b85bb-df07-4ea8-87e8-2ee731785060
名前 / ファイル ライセンス アクション
Oncogene_27_4200.pdf Oncogene_27_4200.pdf (537.0 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Human mismatch repair gene, MLH1, is transcriptionally repressed by the hypoxia-inducible transcription factors, DEC1 and DEC2
言語 en
作成者 Nakamura, Hideaki

× Nakamura, Hideaki

en Nakamura, Hideaki

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Tanimoto, Keiji

× Tanimoto, Keiji

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Hiyama, Keiko

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Hiyama, Eiso

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Nishiyama, Masahiko

× Nishiyama, Masahiko

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright (c) 2008 Nature Publishing Group
主題
主題Scheme Other
主題 MLH1
主題
主題Scheme Other
主題 DEC1
主題
主題Scheme Other
主題 DEC2
主題
主題Scheme Other
主題 hypoxia
主題
主題Scheme Other
主題 HIF-1
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 Tumor hypoxia has been reported to cause a functional loss in DNA mismatch repair (MMR) system as a result of down-regulation of MMR genes, although the precise molecular mechanisms remain unclear. In this study, we focused on the down-regulation of a key MMR gene, MLH1, and demonstrated that hypoxia-inducible transcription repressors, DEC1 and DEC2, participated in its transcriptional regulation via their bindings to E-box-like motif(s) in MLH1 promoter region. In all cancer cell lines examined, hypoxia increased expression of DEC1 and DEC2, known as hypoxia-inducible genes, but decreased MLH1 expression in an exposure time-dependent manner at both the mRNA and protein levels. Co-transfection reporter assay revealed that DEC1 and, to greater extent, DEC2 as well as hypoxia repressed MLH1 promoter activity. We further found that the action was remarkably inhibited by trichostatin A, and identified a possible DEC-response element in the MLH1 promoter. In vitro electrophoretic gel mobility shift and chromatin immunoprecipitation assays demonstrated that DEC1 or DEC2 directly bounds to the suggested element, and transient transfection assay revealed that overexpression of DEC2 repressed endogenous MLH1 expression in the cells. Hypoxia-induced DEC may impair MMR function through repression of MLH1 expression, possibly via the histone deacethylase (HDAC)-mediated mechanism in cancer cells.
言語 en
出版者
出版者 Nature Publishing Group
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AO
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1038/onc.2008.58
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.1038/onc.2008.58
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0950-9232
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA10687380
開始ページ
開始ページ 4200
書誌情報 Oncogene
Oncogene

巻 27, p. 4200-4209, 発行日 2008
旧ID 25937
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Ver.1 2025-02-21 04:06:39.801756
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