| Item type |
デフォルトアイテムタイプ_（フル）(1) |
| 公開日 |
2025-01-17 |
| タイトル |
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タイトル |
Energetically More Stable Singlet Cyclopentane-1,3-diyl Diradical with π-Single Bonding Character than the Corresponding σ-Single Bonded Compound |
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言語 |
en |
| 作成者 |
Liu, Qian
Onishi, Keita
Miyazawa, Yuki
Wang, Zhe
Hatano, Sayaka
Abe, Manabu
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| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| 権利情報 |
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言語 |
en |
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権利情報 |
This document is the Accepted Manuscript version of a Published Work that appeared in final form in Journal of the American Chemical Society, copyright © American Chemical Society after peer review and technical editing by the publisher. To access the final edited and published work see https://doi.org/10.1021/jacs.3c10971 |
| 権利情報 |
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言語 |
en |
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権利情報 |
This is not the published version. Please cite only the published version. |
| 権利情報 |
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言語 |
ja |
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権利情報 |
この論文は出版社版ではありません。引用の際には出版社版をご確認、ご利用ください。 |
| 内容記述 |
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内容記述 |
Carbon–carbon σ-single bonds are crucial for constructing molecules like ethane derivatives (R3C–CR3), which are composed of tetrahedral four-coordinate carbons. Molecular functions, such as light absorption or emission, originate from the π-bonds existing in ethylene derivatives (R2C═CR2). In this study, a relatively stable cyclopentane-1,3-diyl species with π-single bonding system (C−π–C) with planar four-coordinate carbons is constructed. This diradicaloid is energetically more stable than the corresponding σ-single bonding system. The π-electron single bonding system provides deeper insights into the chemical bonding and the physical properties derived from the small energy gaps between the bonding and antibonding molecular orbitals. |
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言語 |
en |
| 出版者 |
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出版者 |
American Chemical Society |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
AM |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa |
| 関連情報 |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1021/jacs.3c10971 |
| 助成情報 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17H03022/ |
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研究課題番号 |
17H03022 |
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研究課題名 |
近赤外２光子感応性新規光解離性保護基の合成と反応：ドラッグデリバリーへの基盤研究 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20K21197/ |
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研究課題番号 |
20K21197 |
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研究課題名 |
Basic Research Study on Drug Delivery System Using Design and Synthesis of Two-Photon Responsive New Chromophore |
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言語 |
en |
| 助成情報 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-21H01921/ |
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研究課題番号 |
21H01921 |
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研究課題名 |
近赤外２光子励起を用いた１細胞内での生物活性物質のin-situ合成 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題番号URI |
https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-22K19033/ |
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研究課題番号 |
22K19033 |
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研究課題名 |
In-situ synthesis of bioactive substances in a cell using near-infrared two-photon excitation |
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言語 |
en |
| 助成情報 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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研究課題名 |
可視光応答性π単結合(C-π-C)化合物の長寿命化に基づく新しい分子素材の開発 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題名 |
Development of New Molecular Materials Based on Visible Light Responsive p-Single Bonded species |
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言語 |
en |
| 助成情報 |
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助成機関名 |
日本学術振興会 |
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言語 |
ja |
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研究課題名 |
SOMO-HOMO逆転現象をもつ新しい開殻性分子群の創製とその新奇な機能開拓 |
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言語 |
ja |
| 助成情報 |
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助成機関名 |
Japan Society for the Promotion of Science |
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言語 |
en |
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研究課題名 |
Creation of new open-shell molecules with SOMO-HOMO conversion and their novel functions |
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言語 |
en |
| 開始ページ |
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開始ページ |
27089 |
| 書誌情報 |
en : Journal of the American Chemical Society
巻 145,
号 49,
p. 27089-27094,
発行日 2023-11-15
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| 旧ID |
56128 |
JACS_145_27089.pdf (1.2 MB)
