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  1. 学術雑誌論文等

Isolation and Biosynthesis of an Azoxyalkene Compound Produced by a Multiple Gene Disruptant of Streptomyces rochei

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006552
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2006552
37e5bacc-370d-4cc6-a654-63b35ecfb3ec
名前 / ファイル ライセンス アクション
Chembiochem_16_2237.pdf Chembiochem_16_2237.pdf (557.7 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2023-03-18
タイトル
タイトル Isolation and Biosynthesis of an Azoxyalkene Compound Produced by a Multiple Gene Disruptant of Streptomyces rochei
言語 en
作成者 Kunitake, Hirofumi

× Kunitake, Hirofumi

en Kunitake, Hirofumi

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Hiramatsu, Takahiro

× Hiramatsu, Takahiro

en Hiramatsu, Takahiro

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Kinashi, Haruyasu

× Kinashi, Haruyasu

en Kinashi, Haruyasu

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Arakawa, Kenji

× Arakawa, Kenji

en Arakawa, Kenji

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 © 2015 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
権利情報
権利情報 This is the peer reviewed version of the following article: CHEMBIOCHEM. 2015 Oct 12;16(15):2237-2243, which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/cbic.201500393. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Use of Self-Archived Versions.
権利情報
権利情報 This is not the published version. Please cite only the published version. この論文は出版社版ではありません。引用の際には出版社版をご確認、ご利用ください。
主題
主題Scheme Other
主題 biosynthesis
主題
主題Scheme Other
主題 genetic engineering
主題
主題Scheme Other
主題 azoxyalkene
主題
主題Scheme Other
主題 natural products
主題
主題Scheme Other
主題 Streptomyces
内容記述
内容記述 Streptomyces rochei 7434AN4 predominantly produces lankacidin and lankamycin under normal culture conditions, suggesting that other biosynthetic gene clusters for secondary metabolites are silent. To exploit silent metabolites of strain 7434AN4, we constructed mutant KA57, a multiple disruptant of the transcriptional repressor gene srrB together with the biosynthesis genes for both antibiotics. Mutant KA57 accumulated a compound (KA57-A) with a strong UV absorption at 235 nm, which was not detected in the parent strain or other mutants. Various spectroscopic analyses revealed that KA57-A is an azoxyalkene compound of a molecular formula of C10H20N2O3 with the R configuration at C-2. Biosynthesis of KA57-A was also studied by feeding with labeled acetates, amino acids, and 1-hexylamine. The hexenyl moiety (C1’-C6’) was derived from fatty acid, while the 3-amino-butan-1,2-diol moiety (C1-C4) was derived from C-2 of acetate (C1) and serine (C2-C4). Incorporation of [1,1-2H2]1-hexylamine indicated that C1’-C2’ dehydrogenation occurs at the final step of biosynthesis.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 アクセプト後にアブストラクト等変更あり。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 This work was supported by a Grants‐in‐Aid for Scientific Research on Innovative Areas from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology of Japan (MEXT), and a Noda Institute for Scientific Research Grant.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Supporting information for this articleis available on the WWW under http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201500393.
出版者
出版者 Wiley‐VCH Verlag
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AO
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1002/cbic.201500393
関連情報
識別子タイプ PMID
関連識別子 26300120
関連情報
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1002/cbic.201500393
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1439-4227
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1439-7633
開始ページ
開始ページ 2237
書誌情報 CHEMBIOCHEM
CHEMBIOCHEM

巻 16, 号 15, p. 2237-2243, 発行日 2015-10-12
旧ID 48657
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Ver.1 2025-02-21 03:24:49.706394
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