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  1. 広島大学博士論文
  2. 2013年度

多発性骨髄炎母子例で同定したSTAT1新規ヘテロ接合性遺伝子変異Y701Cとその機能解析

https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2004971
https://hiroshima.repo.nii.ac.jp/records/2004971
868a8bb8-90f6-48de-8936-d97aa7220dc9
名前 / ファイル ライセンス アクション
k6198_3.pdf k6198_3.pdf (11.1 MB)
k6198_1.pdf k6198_1.pdf (223.0 KB)
k6198_2.pdf k6198_2.pdf (93.9 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ_(フル)(1)
公開日 2014-11-21
タイトル
タイトル Heterozygosity for the Y701C STAT1 mutation in a multiplex kindred with multifocal osteomyelitis
言語 en
タイトル
タイトル 多発性骨髄炎母子例で同定したSTAT1新規ヘテロ接合性遺伝子変異Y701Cとその機能解析
言語 ja
作成者 平田, 修

× 平田, 修

ja 平田, 修

en Hirata, Osamu

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アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
権利情報
権利情報 Copyright(c) by Author
主題
主題Scheme NDC
主題 490
内容記述
内容記述 Heterozygosity for dominant-negative STAT1 mutations underlies autosomal dominant Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases. Mutations conferring Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases have been identified in the regions of the STAT1 gene encoding the tail segment, DNA-binding domain and SH2 domain. We describe here a new heterozygous mutation, Y701C, in a Japanese two-generation multiplex kindred with autosomal dominant Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases. This mutation affects precisely the canonical STAT1 tyrosine phosphorylation site. The Y701C STAT1 protein is produced normally, but its phosphorylation is abolished, resulting in a loss-of-function for STAT1-dependent cellular responses to IFN-γ or IFN-α. In the patient's cells, the allele is dominant-negative for gamma-activated factor-mediated responses to IFN-γ, but not for IFN-stimulated gene factor-3-mediated responses to IFN-α/β, accounting for the clinical phenotype of Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases without severe viral diseases. Interestingly, both patients displayed multifocal osteomyelitis, which is often seen in Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases patients with autosomal dominant partial IFN-γR1 deficiency. Multifocal osteomyelitis should thus prompt investigations of both STAT1 and IFN-γR1. This experiment of Nature also confirms the essential role of tyrosine 701 in human STAT1 activity in natura.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 This study was supported, in part, by Grants in Aid for Scientific Research from the Japan Society for the Promotion of Science [22591161 to M.K.], and by Research on Measures for Intractable Diseases funding from the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare [H22-Nanchi-ippan-078 to M.K.]. This study was also supported, in part, by the Rockefeller University and grants from the National Center for Research Resources, and the National Center for Advancing Sciences (NCATS), National Institutes of Health (NIH) grant number 8UL1TR000043, NIH grant number R01AI089970, and the St. Giles Foundation. S.C. was supported by the AXA Research Fund and X-F.K. by the Stony Wold-Herbert Fund.
日付
日付 2014-11-21
日付タイプ Created
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
出版タイプ
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
関連情報
関連タイプ references
関連名称 Osamu Hirata, Satoshi Okada, Miyuki Tsumura, Reiko Kagawa, Mizuka Miki, Hiroshi Kawaguchi, Kazuhiro Nakamura, Stephanie Boisson-Dupuis, Jean-Laurent Casanova, Yoshihiro Takihara and Masao Kobayashi; Heterozygosity for the Y701C STAT1 mutation in a multiplex kindred with multifocal osteomyelitis; Haematologica The Hematology Journal, October 2013 98: 1641-1649 (doi: 10.3324/haematol.2013.083741)
関連情報
関連タイプ references
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2013.083741
学位授与番号
学位授与番号 甲第6198号
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
言語 en
学位名 Philosophy in Medical Science
学位授与年月日
学位授与年月日 2013-05-23
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 15401
言語 ja
学位授与機関名 広島大学
学位授与機関
言語 en
学位授与機関名 Hiroshima University
旧ID 36264
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Ver.1 2025-02-18 09:57:39.833393
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